[VIP第1年] 指数:3
浸制标本在固定和保存过程中，出现的变色、退色、变形、霉变等现象，均为程度不同的质变。主要有以下几种情况：①化学质变。由化学反应引起的质变。如类胡萝卜素是分布于植物体的色素，它们易与空气中的氧作用，发生自动氧化反应而引起退色，其中脂肪的破坏，是由于脂肪受热或金属催化剂的活化后，分解成不稳定的游离基，再与氧生成过氧化物游离基，进而生成氢过氧化物而分解。②生化质变。标本如果固定不充分、不及时，就不可能迅速杀死细胞，陕西浸制标本厂商，细胞就会发生死亡后变化，导致细胞膨胀、解体。酶促褐变是引起标本变色的原因，它是由酚酶催化酚类物质，形成醌及其聚合物而造成的。甲酚酶可使植物体中的酪氨酸生成多巴，进而生成多巴色素，陕西浸制标本厂商。多巴色素经聚合作用成为黑**素。③生物质变。微生物遇到适宜的环境条件，会害各种生物材料，陕西浸制标本厂商，通过酶的作用引起被侵害物的生物降解。同时，微生物还靠本身的着色作用，引起标本变色。④光化学质变色素分子吸收可见光后，形成电子激发态，被激发的色素分子参与光氧化反应造成色素的裂解。
浸制标本是植物标本制作的一个方式，当我们看到那些器皿里的植物标本时我们会觉得那些标本鲜活了起来。对于植物我们可能看的很多但了解很少，有很多品名的植物我们都是叫不出名字的。但是植物对我们生活产生的作用有很多，那些能够治病的中草药大部分都来自植物，所以对于植物我们应该尽可能的多了解。当我们看到那些鲜活的植物标本时我们会了解到不同的植物，加深我们对植物的了解。植物浸制标本一般经过采集、制作、记载等一系列步骤来完成的。
绿色标本浸制方法二：针对禾本科植物或有些容易软烂的植物，可以直接浸到饱和醋酸铜100ml和醋酸10- 16ml的混合液中，或者浸到硫酸铜、福尔马林混合液中，浸泡10- 20d后再更换一次混合液并浸泡10d至恢复原色，取出洗净，用5%的福尔马林保存。方法三：是先以质量分数为20%的氯化镁溶液浸泡1~4d，然后分别用质量分数为30%、50%、75%的氯化镁溶液依次浸泡，每次浸泡5-7d (pH为5.8)，再分别用质量分数为85%、95%、***的氯化镁溶液浸泡，每次浸泡7-10d。这样可以使其在过饱和氯化镁固定液中保持原色。
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